抗インスリン(INS)抗体ELISAキット

簡単な説明:

このキットは、ヒト血清中の抗インスリン抗体の定性的なin vitro検出に使用されます。

 

健常者では、血中にインスリン抗体が存在すると、1型糖尿病(T1DM)を発症しやすくなります。抗インスリン抗体はβ細胞の損傷によって産生される可能性があるため、その検出は自己免疫性β細胞障害のマーカーとして役立ちます。また、T1DMのハイリスク群の小児において最初に出現する免疫マーカーでもあり、T1DMの早期発見と予防に活用できるだけでなく、T1DMの診断と予後予測にも一定の指針を提供します。

 

血中インスリン抗体の存在は、インスリン抵抗性の重要な原因です。インスリン療法を受けている糖尿病患者は、インスリン抗体の産生によりインスリン抵抗性を発症することがあります。インスリン抵抗性は、インスリン投与量の増加にもかかわらず、血糖コントロールが不十分となる症状を特徴とします。この場合には、インスリン抗体の検査を受ける必要があります。陽性反応または力価の上昇は、インスリン抵抗性の客観的な証拠となります。さらに、この検出はインスリン自己免疫症候群(IAS)の診断において補助的な役割を果たします。


製品詳細

製品タグ

原理

このキットは、精製された組み換えヒトインスリンをコーティング抗原として使用し、間接法に基づいてヒト血清サンプル中の抗インスリン抗体 (IgG) を検出します。

 

検査プロセスは、抗原を予めコーティングした反応ウェルに血清サンプルを加え、インキュベーションすることから始まります。サンプル中にインスリン抗体が存在する場合、抗体はウェル内のコーティングされた組換えヒトインスリンに特異的に結合し、安定した抗原-抗体複合体を形成します。

 

未結合物質を除去し、干渉を避けるために洗浄した後、酵素複合体をウェルに添加します。2回目のインキュベーションステップで、これらの酵素複合体は既存の抗原-抗体複合体に特異的に結合します。TMB基質溶液を添加すると、複合体中の酵素の触媒作用により呈色反応が起こります。最後に、マイクロプレートリーダーで吸光度(A値)を測定し、サンプル中の抗インスリン抗体の存在を判定します。

製品の特徴

 

高い感度、特異性、安定性

製品仕様

原理 酵素結合免疫吸着法
タイプ 間接的方法
証明書 NMPA
検体 ヒト血清/血漿
仕様 48T /96T
保管温度 2-8
貯蔵寿命 12ヶ月

注文情報

製品名

パック

検体

インスリン(INS) 抗体ELISAキット

48T / 96T

ヒト血清/血漿


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