COVID-19 およびインフルエンザ A/B 迅速検査キット

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) およびインフルエンザ A/B 迅速検査キットは、鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液サンプルから SARS-CoV-2 およびインフルエンザ A 型および B を測定するための定性イムノクロマトグラフィー アッセイの原理に基づいています (鼻腔ぬぐい液および中咽頭ぬぐい液サンプル) ) 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) および/またはインフルエンザ A および/またはインフルエンザ B の疑いのある患者から。

ストリップ「COVID-19 Ag」は、テストライン (T ライン) ではマウス抗 SARS-CoV-2 抗体、コントロール ライン (C ライン) ではヤギ抗マウス ポリクローナル抗体でプレコートされたニトロセルロース メンブレンで構成されています。コンジュゲートパッドに金標識溶液 (マウスモノクローナル抗体抗 SARS-CoV-2) をスプレーします。ストリップ「Flu A+B」は、「A」ラインにマウス抗インフルエンザ A 抗体、「B」ラインにマウス抗インフルエンザ B 抗体、および「B」ラインにヤギ抗マウス ポリクローナル抗体がプレコートされたニトロセルロース膜で構成されています。コントロールライン（Cライン）。コンジュゲートパッドに金標識溶液（抗インフルエンザA型およびB型マウスモノクローナル抗体）をスプレーします。

サンプルが SARS-CoV-2 陽性の場合、サンプルの抗原は、コンジュゲート パッド上で事前に乾燥させたストリップ「COVID-19 Ag」内の金標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体と反応します。 。混合物は、プレコートされた SARS-CoV-2 モノクローナル抗体によってメンブレン上に捕捉され、ストリップに赤い線が表示され、陽性結果が示されます。

サンプルがインフルエンザ A および/または B 陽性の場合、サンプルの抗原は、事前に乾燥させたストリップ「インフルエンザ A+B」内の金標識抗インフルエンザ A 抗体および/またはモノクローナル抗体と反応します。コンジュゲートパッド。混合物は、プレコートされたインフルエンザ A および/または B モノクローナル抗体によって膜上に捕捉され、それぞれのラインに赤い線が表示され、陽性結果を示します。

サンプルが陰性の場合は、SARS-CoV-2、インフルエンザ A またはインフルエンザ B 抗原が存在しないか、赤い線が表示されない検出限界 (LoD) を下回る濃度で抗原が存在する可能性があります。サンプルが陽性かどうかに関係なく、2 つのストリップには常に C ラインが表示されます。これらの緑色の線の存在は、1) 十分な量が追加されたことの確認、2) 適切な流量が得られたこと、および 3) キットの内部コントロールとして機能します。