E型肝炎ウイルスIgM ELISAキット

簡単な説明:

E 型肝炎ウイルス IgM テストカセットは、ヒト血清、血漿 (EDTA、ヘパリン、クエン酸ナトリウム) または全血 (EDTA、ヘパリン、クエン酸ナトリウム) 中の E 型肝炎ウイルス IgM 抗体の定性的検出に使用されます。この検査は、E 型肝炎ウイルスによって引き起こされるウイルス性肝炎の診断の補助として使用されます。

E 型肝炎ウイルス (HEV) は、エンベロープを持たない一本鎖 RNA ウイルスで、主に糞口経路、輸血、場合によっては母体から胎児を介して感染します。HEV の感染は、急性散発性および流行性ウイルス性肝炎を引き起こし、A 型肝炎に似た急性または無症候性肝疾患を誘発します。HEV には 4 つの主要な遺伝子型がありますが、血清型は 1 つだけです。

ヒトにおける HEV 感染は、IgM、IgA、および IgG 抗体を産生します。HEV-IgM および HEV-IgA 陽性は、急性または最近の HEV 感染の兆候です。抗 HEV-IgM と抗 HEV-IgA の一方または両方が陽性であるかどうかは、最近の HEV 感染を示します。最近の HEV 感染の有無と肝機能を組み合わせることで、感染が急性か最近のものかを判断できます。肝臓における HEV 感染の存在は、その疾患が急性 E 型肝炎であるか、または急性 E 型肝炎からの回復であるかを判断するために使用できます。


製品の詳細

製品タグ

原理

このキットは、ヒト血清または血漿サンプル中の E 型肝炎ウイルス IgM 抗体 (HEV-IgM) を検出します。ポリスチレン製マイクロウェル ストリップは、ヒト免疫グロブリン M タンパク質 (抗μ鎖) に対する抗体でプレコーティングされています。検査する血清または血漿検体を最初に加えた後、検体中の IgM 抗体を捕捉し、他の未結合成分 (特定の IgG 抗体を含む) を洗浄によって除去します。第 2 ステップでは、HRP (西洋わさびペルオキシダーゼ) 結合抗原が HEV IgM 抗体とのみ特異的に反応します。洗浄して未結合の HRP 複合体を除去した後、色原体溶液をウェルに添加します。(抗μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP) 免疫複合体の存在下で、プレートを洗浄した後、発色のために TMB 基質を添加し、複合体に結合した HRP が発色反応を触媒して、青色の物質が生成したら、Stop Solution 50μl を加え、黄色に変わります。サンプル中のHEV-IgM抗体の吸光度の存在は、マイクロプレートリーダーによって測定されました。

製品の特徴

高い感度、特異性、安定性

製品仕様書

原理 酵素免疫測定法
タイプ 捕獲方法
証明書 CE
検体 ヒト血清・血漿
仕様 48T / 96T
保管温度 2~8℃
貯蔵寿命 12ヶ月

注文情報

商品名 パック 検体
E型肝炎ウイルスIgM ELISAキット 48T / 96T ヒト血清・血漿

  • 前:
  • 次:

  • 関連製品