C型肝炎ウイルスIgG ELISAキット
原理
このキットは、ヒト血清または血漿サンプル中の C 型肝炎ウイルス抗体 (HCV-IgG) を検出する間接的な方法を使用しており、カプセル化に使用される抗原は遺伝子組み換え抗原 (HCV ウイルス構造領域のコア抗原および非構造抗原を含む) です。検体に抗 HCV 抗体が含まれている場合、抗体はマイクロタイター内の抗原と抗原抗体複合体を形成し、酵素複合体が添加されます。サンプル中のHCV抗体の有無はELISAの吸光度(A値)によって判定されます。
製品の特徴
高い感度、特異性、安定性
製品仕様書
原理 | 酵素免疫測定法 |
タイプ | 間接法 |
証明書 | NMPA |
検体 | ヒト血清・血漿 |
仕様 | 96T |
保管温度 | 2~8℃ |
貯蔵寿命 | 12ヶ月 |
注文情報
商品名 | パック | 検体 |
C型肝炎ウイルスIgG ELISAキット | 96T | ヒト血清・血漿 |