TB-IGRA診断テスト

簡単な説明:

インターフェロン ガンマ放出アッセイとも呼ばれる TB-IGRA 診断検査は、ヒト血液サンプル中の結核菌抗原による in vitro 刺激に応答するインターフェロン ガンマ (IFN-γ) を定量的に検出するための ELISA です。TB-IGRA は、結核菌に対する人の免疫反応性を測定します。この検査は、潜在性結核感染と結核疾患の両方を含む結核感染症の診断の補助として使用することを目的としています。

結核菌によって引き起こされる免疫応答は、主に細胞応答です。結核菌に感染すると、身体は末梢血中を循環する特定のメモリー T 細胞を生成します。結核菌に対する IFN-γ の測定は、IFN-γ in vitro 放出アッセイ (IGRA) と呼ばれ、結核感染 (潜伏性および活動性の両方) を検出するための効果的な技術であることが示されています。ツベルクリン検査 (TST) との主な違いは、IGRA では、結核菌にのみ存在し、BCG およびほとんどの非結核性抗酸菌には存在しない特定の抗原が選択されることです。


製品の詳細

製品タグ

原理

このキットは、結核菌特異的抗原によって媒介される細胞性免疫応答の強度を測定するために、結核菌に対するインターフェロン-γ 放出アッセイ (TB-IGRA) を採用しています。
酵素結合免疫吸着アッセイおよび二重抗体サンドイッチ原理。
• マイクロプレートは抗 IFN-γ 抗体でプレコーティングされています。
• 試験する検体を抗体でコーティングされたマイクロプレートのウェルに加え、次にホースラディッシュ ペルオキシダーゼ (HRP) 結合抗 IFN-γ 抗体をそれぞれのウェルに加えます。
• IFN-γ が存在する場合、抗 IFN-γ 抗体および HRP 結合抗 IFN-γ 抗体とサンドイッチ複合体を形成します。
• 基質溶液を添加すると色が発色し、停止溶液を添加すると色が変化します。吸光度 (OD) は ELISA リーダーで測定されます。
• サンプル中の IFN-γ 濃度は、測定された OD と相関します。

製品の特徴

潜伏性および活動性結核感染症に対する効果的な診断 ELISA

BCGワクチンの影響を受けません

製品仕様書

原理 酵素免疫測定法
タイプ サンドイッチ法
証明書 CE、NMPA
検体 全血
仕様 48T (11 サンプルを検出);96T(27サンプル検出)
保管温度 2~8℃
貯蔵寿命 12ヶ月

注文情報

商品名 パック 検体
TB-IGRA診断テスト 48T / 96T 全血

  • 前:
  • 次:

  • 関連製品